ÁREA: Química Industrial e Tecnologias Limpas

TÍTULO: SÍNTESE DO POLÍMERO (PVAC + PVA) ESFÉRICO PARA USO EM TÉCNICA DE EMBOLIZAÇÃO

AUTORES: FERREIRA, R.D.-UFG
BARBOSA, D.P.-UFG
OLIVEIRA, S.B.- CEFET
RABELO, D.-UFG

RESUMO: O (PVAc + PVA) é utilizado na oclusão mecânica de vasos sanguíneos dos tumores. Esse polímero deve causar efeito embólico permanente sem reperfusão de sangue. Nosso objetivo foi aprimorar a síntese e purificação do polímero. O (PVAc + PVA) esférico foi sintetizado via polimerização em suspensão. Primeiramente sintetizou-se o PVAc a partir do Ac e do peróxido de benzoíla(BPO) a 70ºC, 450rpm por 5 h. Em seguida, hidrolisou-se o PVAc com NaOH a 70ºC, 450rpm por 1 h, obtendo-se uma esfera com núcleo de PVAc e superfície de PVA. Lavou-se com solução de etanol. Caracterizou-se o material por FTIR, bandas de 3453 cm-1 e 1253 cm-1 confirmaram grupos -OH e -RCO2, e análise nefelométrica. Comparou-se o padrão comercial com o sintetizado, cujos resultados foram superiores ao do comercial.

PALAVRAS CHAVES: : polimerização em suspensão; (pvac + pva) esférico ; embolização

INTRODUÇÃO: O (PVAc + PVA) esférico é o melhor agente de embolização por apresentar biocompatibilidade, diâmetro compatível com o cateter angiográfico, não induzir lesões secundárias e inflamações durante a oclusão de vasos sanguíneos e exibir um efeito embólico permanente (JOO L.C et al., 2001). A produção desse polímero é relevante, pois é usado no tratamento de tumores hipervasculares de fígado, em doenças vasculares e cerebrais, lesões hemorrágicas no útero e pulmão. Quando comparado com o comercial, PVA – flocular, o polímero esférico apresenta vantagem por apresentar forma regular não aglutinante. Uma técnica bastante conhecida para se produzir o polímero esférico é a polimerização em suspensão, onde é possível produzir partículas esféricas de PVAc. A hidrólise do PVAc a PVA é bastante conhecida na literatura e é facilmente obtida pela adição de uma base à solução de polímero (Yuan-H. Y. et al, 2003). O objetivo deste trabalho foi otimizar a metodologia sintética do (PVAc + PVA) esférico para diminuir custos com a importação do PVA – flocular e de garantir partículas esféricas com tamanho especifico para cada tipo de catéter angiográfico e que estas não se aglutinem durante a infusão.

MATERIAL E MÉTODOS: O PVAc foi sintetizado por polimerização em suspensão aquosa, utilizando-se um balão de três bocas com agitador mecânico, termômetro e condensador. A fase aquosa foi preparada com 0,4 % de hidroxietilcelulose, enquanto que a fase orgânica com 48mL de Ac e 0,3805g BPO. A fase orgânica foi adicionada à fase aquosa e o sistema foi mantido a 70 ºC, sob agitação de 450 rpm por 5h. Após este período, 40 g de NaOH foi adicionado e o sistema foi mantido a 65 ºC, sob agitação de 450 rpm por 1 h. O (PVAc + PVA) esférico foi purificado com lavagens sucessivas com solução aquosa de etanol e água numa proporção de 5%/95%. A analise morfológica do polímero foi realizada através de microscópio óptico Olympus modelo BX40 e objetiva de 10x. Os grupos funcionais do polímero purificado foram caracterizados por espectroscopia de absorção na região do infravermelho com transformada de Fourier. O tempo de sedimentação de 1.0 g de polímero, de 200 a 630 μm, em uma solução de soro fisiológico 0,9 % foi acompanhado pela variação da turbidez da dispersão, utilizando um turbidimetro ORBECO – HELLIGE modelo 966. Os resultados dos testes foram comparados com o PVA utilizado comercialmente.

RESULTADOS E DISCUSSÃO: Na Figura 1 tem-se a microscopia ótica do polímero purificado. Pode-se observar que boa parte das partículas tende a um formato esférico e algumas não são regulares. Na Figura 2 estão representados os espectros de absorção na região do FTIR do (PVAc + PVA) esférico e do PVA comercial. Pode-se observar que ambos os espectros são semelhantes. Os espectros demonstram bandas de absorção características de deformação axial de -OH em 3453 cm-1, deformação de –CH3 e –CH2 em 2943 e 2891 cm-1, respectivamente. Além de deformação axial de C=O de éster, deformação de (O=C–OR) em 1450 cm-1, deformação em 1080 cm-1 de C – O – C e deformação de (–CH) em 862 cm-1. As bandas identificadas caracterizam o material a base de PVA-PVAc. Através da análise nefelométrica foi possível comparar o tempo de sedimentação do polímero utilizado comercialmente com o sintetizado. O polímero sintetizado levou 52 s para sedimentar totalmente, enquanto que o utilizado comercialmente levou 30 s. Isso representa um menor peso específico do material obtido, contribuindo para a formação de uma suspensão mais estável no soro fisiológico, não aglutinando no cateter durante a infusão cirúrgica.




CONCLUSÕES: A síntese do polímero revelou que boa parte das partículas tende a um formato esférico. O polímero sintetizado apresenta as mesmas bandas de absorção na região do infravermelho, característico do polímero comercial. Essas bandas caracterizam o material à base de PVA-PVAc. O maior tempo gasto na sedimentação do polímero sintetizado demonstra uma superior estabilização da suspensão no soro fisiológico em relação ao comercial. Este fato contribui para a não aglutinação do polímero no cateter durante a infusão cirúrgica.

AGRADECIMENTOS:Ao CNPq pelo auxilio financeiro.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICA:JOO, L.C; SEOK, L.W; CHAN, K.I; et al. Título. US n.6191193, 20 fev.2001.
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