INVESTIGAÇÃO DO ÓLEO ESSENCIAL DA SIPARUNA GUIANENSIS AUBLET COLETADO NO MUSEU PARAENSE EMÍLIO GOELDI (MPEG)

ISBN 978-85-85905-25-5

Área

Produtos Naturais

Autores

Luis Belém dos Santos, K. (UNIFAP/UFPA) ; Carvalho Lobato, C. (UNIFAP/UFPA) ; Marques de Oliveira, H. (ABQ-AP/SEED-AP) ; da Silva Freire, A.P. (SEED-AP) ; da Silva, N. (UNIFAP) ; Pinheiro da Silva Júnior, C. (UNIFAP) ; dos Santos Borges, R. (UFPA)

Resumo

A S. guianensis Aublet foi a primeira espécie de Siparuna descrita e ocorre no norte da América do Sul até o Paraguai, em planícies de florestas primárias e secundárias elevadas, com alturas de 12 metros, raramente de 14 metros. O objetivo do presente estudo foi investigar a composição do óleo da folha da S. guianensis e sua possível aplicação como composto bioativo. As folhas foram coletadas e a extração do óleo essencial foi realizada por hidrodestilação e a composição química dos constituintes voláteis dos óleos essenciais foi analisada por cromatografia de fase gasosa acoplada à espectrometria de massas. Os três principais constituintes majoritários encontrados foram Atractilona (38,12%), Curzerene (12,64%) e Germacrene D (10,5%), possuindo em comum aplicação anti-inflamatória.

Palavras chaves

Siparuna guianensis; Investigação do Óleo; Óleo Essencial

Introdução

A utilização de plantas medicinais tem seu princípio com os nativos, que já usavam esse conhecimento antes da colonização. Posteriormente passaram seus conhecimentos para os colonizadores, tornando-se assim amplamente utilizada na medicina caseira. A espécie S. guianensis Aublet, da família Siparunaceae é conhecida popularmente como negramina, folha-santa, capitiú, mata-cachorro, catingoso, limão-bravo e cicatrizante-das-guianas, erva-santa, mescla-de-cheiro, jaqueira, catingueira-de-paca, fedegoso, entre outros, possui diversas utilidades na medicina tradicional, dentre eles, pode-se citar, o uso para o combate a dores reumáticas, ao beri-beri, contusões, dor de cabeça, gripe, dor de garganta, febre, como estimulante, diurético, estomático, peitoral, dentre outras (ROVER, 2006). A S. guianensis Aublet foi a primeira espécie de Siparuna descrita e ilustrada por Aublet na história das plantas na Guiana Francesa (1775). Ocorre desde a Nicarágua, por todo o norte da América do Sul até o Paraguai, em planícies de florestas primárias e secundárias elevadas, com alturas de 12 metros, raramente de 14 metros (RIBEIRO, 1999). Antônio e colaboradores encontraram em folhas de plantas do Panamá, curzeronona (25,64%), tipos e/ou produtos derivados da degradação da curzeronona (42,31%), miristicina (7,93%) e, principalmente, terpenóides no óleo essencial. Estudos com folhas frescas de Rio Branco, no Acre, mostraram que o maior componente foi o óleo γ-cadineno (21,8%), bergamotenal (14,2%) e β-cariofileno (15,1%), enquanto que nas folhas secas de Siparuna (23,3%), γ-cadineno (12,7%) e isogermacrenona (12,2%) (ANTÔNIO, 1984; REBOUÇAS, 1984). O Objetivo do presente estudo foi investigar a composição do óleo da folha da S. guianensis e sua possível aplicação como composto bioativos.

Material e métodos

As folhas foram coletadas no 2º semestre de 2018 no MPEG, Belém-PA, de um arbusto individual de aproximadamente 2,7m de altura. A extração do óleo essencial (OE) foi realizada por hidrodestilação, acoplado a um sistema de refrigeração entre 10-15º C, durante 3h. Os óleos, após extração foram centrifugados durante 5min e desidratados e novamente centrifugados. A porcentagem de água nas amostras estudadas foi determinada através do analisador de umidade por infravermelho. O rendimento do OE extraído foi obtido do material bruto seco e base livre de umidade. O rendimento bruto foi calculado através da relação do volume obtido com a massa do material vegetal utilizado. O cálculo do rendimento em OE em base livre de umidade foi feito através da relação entre massa, óleo e umidade. A composição química dos constituintes voláteis dos OE foi analisada por cromatografia de fase gasosa acoplada à espectrometria de massas, em sistema Shimatzu QP Plus-2010 com coluna capilar de sílica DB-5MS nas seguintes condições operacionais: gás de arraste: hélio, em velocidade linear de 36,5cm/s; tipo de injeção: sem divisão de fluxo; temperatura do injetor: 250ºC, programa de temperatura: 60-250ºC, com gradiente de 3ºC/min; temperatura da fonte de íons e outras partes 220ºC. O filtro de quadrupolo varreu na faixa de 39-500 Da a cada segundo. A ionização foi obtida pela técnica de impacto eletrônico a 70 eV. A identificação dos componentes voláteis foi baseada no índice de retenção linear calculado em relação aos tempos de retenção de uma série homóloga de n-alcanos injetados nas mesmas condições, e no padrão de fragmentação observados nos espectros de massas, por comparação destes com amostras autenticas existentes nas bibliotecas do sistema de dados e da literatura (ADAMS, 2007).

Resultado e discussão

Ao total, 50 g de amostras foram pesadas na extração, uma parte foi utilizada para verificar a umidade presente, tendo Umidade de 10,01%. Após a hidrodestilação, foram obtidos uma alíquota de 0,5 mL. O cálculo do rendimento em óleo foi de 1,11%. Após a análise no CG/EM, os compostos majoritários identificados no óleo estão listados e o Cromatograma no intervalo de 21,5 a 41 minutos, na Figura 1. Os três principais constituintes majoritários encontrados foram, Atractilona (38,12%), Curzerene (12,64%) e GermacreneD (10,5%), suas estruturas e seus respectivos espectros de massa obtidos do CG/EM na figura 2, com alta similaridade conforme Banco de dados/Literatura do Adams. A Atractilona e seus derivados, possuem diversas atividades já estudadas, dentre elas Efeitos colaterais relacionados às drogas e reações adversas, Inflamação (KIM, 2016), Edema, Hipersensibilidade, febre, dores e entre outras. Já a Curzerene, tem co-ocorrências com Germacrone, β-Elemene. Possui diversas atividades, efeitos colaterais relacionados às drogas, Neoplasia, dor de cabeça, inflamação (LJALJEVIĆ, 2018) dentre outras. Contudo o Germacrene D possui ocorrências junto com o Cariofileno, Humulene, Spatulenol, Copaeno, possuindo atividade biológica como Efeitos colaterais relacionados às drogas e reações adversas, Neoplasia, Inflamação (HUDAIB, 2002), Malária dentre outros. Vale ressaltar que Zoghbi (1998) e Andrade, Zoghbi e Machado (2004), alguns constituintes foram relatados apesar da pequena concentração, estavam presente neste estudo, são eles: Germacrona (8,86%), Espatulenol (0,73%), E-Cariofileno (1,96%), Cubenol (0,3%), Humolene (0,42%), β-Elemenona (3,13%), onde a variação da concentração e a presença destes constituintes podem alterar em função da Sazonalidade, Localização e do Químiotipo.

Figura 1 - Cromatograma da análise e seus respectivos compostos.



Figura 2 - Estrutura dos compostos majoritários e seus respetivos espe



Conclusões

Diante da análise fitoquímica da folha da S. Guianensis, observa-se uma variedade de compostos extraídos por hidrodestilação. Destacando-se três compostos majoritários, Atractilona (C15H20O) com 38,12%, Curzerene (C15H20O) com 12,64% e Germacrene D (C15H24) com 10,5%, compostos estes que possuem diversas atividades biológicas como efeitos colaterais relacionados às drogas e reações adversas, e inflamação, justificando assim seu uso popular como citado na literatura.

Agradecimentos

Agradecer a Prof. Dra. Eloisa Helena de Aguiar Andrade, docente da disciplina, assim como os laboratórios de Fitoquímica e Adolpho Ducke (LAD), do MPEG pe por cromatografia de fase gasosa acoplada à espectrometria de massas (CG/EM

Referências

ADAMS, R. P. Identification of Essential Oil Components by Gas Chromatography/Mass Spectrometry. 4. ed. Allured Pub Corp, 2007.
ANDRADE, H. A.; ZOGHBI, M. G. B.; MACHADO, L. B. Seasonal Variation of Germacrone and Atractylone in the Essential Oil of Siparuna guianensis Aublet.. Revista Brasileira de Plantas Medicinais, v. 6, p. 62-64, 2004.
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HUDAIB, M.; FIORI, J.; BELLARDI, M. G.; RUBIES-AUTONELL, C.; CAVRINI, V. GC-MS analysis of the lipophilic principles of Echinacea purpurea and evaluation of cucumber mosaic cucumovirus infection. J Pharm Biomed Anal. Aug 1; 29(6): 1053-60, 2002.
KIM, H. Y.; NAM, S. Y.; HWANG, S. Y.; KIM, H. M.; JEONG, H. J. Atractylone, an active constituent of KMP6, attenuates allergic inflammation on allergic rhinitis in vitro and in vivo models. Molecular Immunology, 78, 121-132, 2016.
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REBOUÇAS, L. M. C. Terpenos de Siparuna guianensis: aldeídos via epoxidação de duplas terminais. 1984. 116p. Dissertação (Mestrado em Química) - Faculdade de Química, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza.
RIBEIRO, J. E. L. S.; Flora da Reserva Ducke: guia de identificação das plantas vasculares de uma floresta de terra-firme na Amazônia Central. Manaus: Inpa, 1999.
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ZOGHBI, M. G. B.; ANDRADE, E. H. A.; SANTOS, A. S.; SILVA, M. H. L.; MAIA, J. G. S. Essential Oils of Siparuna guianensis Aubl.. The Journal of Essential Oil Research, v. 10, p. 543-546, 1998.

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