Autores
Rezende, I.H.W.S. (INSTITUTO MILITAR DE ENGENHARIA) ; Borges, L.E.P. (INSTITUTO MILITAR DE ENGENHARIA) ; Pereira, R.P. (INSTITUTO MILITAR DE ENGENHARIA)
Resumo
O presente trabalho descreve a síntese e caracterização do óxido de molibdênio
(MoO3), óxido de bismuto (Bi2O3), polianilina e do grafite, com particular
interesse em sua implementação em eletrodos para supercapacitores (SC). As
amostras foram caracterizadas por microscopia eletrônica de varredura (MEV);
espectro vibracional no infravermelho (FTIR); difratometria de raios-X e,
voltametria cíclica, as quais permitiram a avaliação desses materiais para
posterior implementação em SC’s. Nesse contexto, o presente trabalho estuda a
relação entre a estrutura de nanopartículas, a matriz porosa à base de carbono e o
polímero condutor.
Palavras chaves
Supercapacitor; MEV; FTIR
Introdução
O supercapacitor (SC) é uma promissora tecnologia de conversão e armazenamento
de energia que combina alta potência específica de um capacitor com alta energia
específica de uma bateria (RAZA et al., 2018). Sabe-se que sua eficiência está
ligada ao material que o compõe, pois isso influencia diretamente na área
superficial, na condutividade e na resistência geral do dispositivo. Portanto, é
de grande interesse o desenvolvimento de materiais que combinem alta
capacitância, vida útil longa e rápida cinética de carga e descarga com baixo
custo do material (PARNELL et al., 2019).
Diversos estudos demostram que combinações de óxidos metálicos, matrizes porosas
à base de carbono e polímeros condutores podem aumentar o desempenho de um SC
(OCA et al., 2019). Estes materiais possuem propriedades interessantes, tais
como diferentes estados de oxidação, baixa toxicidade, alta potência, alta
capacitância, aumento da eficiência no armazenamento de carga e longo ciclo de
vida (ZHANG et al., 2019). Além disso, tendem melhorar o sistema quando
implementados simultaneamente; uma vez que cada componente implementado consegue
manter inalterada sua natureza química, estrutura cristalina, propriedades
físicas e eletroquímicas (DUBAL et al., 2015).
As vantagens do SC são: maior segurança, ausência de requisitos de refrigeração,
alta tensão e capacitância. Além disso, possuem alta densidade de energia, menor
resistência interna e ampla faixa de temperatura de trabalho (MOMBESHORA &
NYAMORI, 2015). Porém as que chamam mais atenção são: capacidade de
armazenamento rápido, e, maior estabilidade cíclica (RAZA et al., 2018). A
utilização de óxidos metálicos nesse dispositivo está sendo cada vez mais
utilizada já que podem apresentar vários estados de oxidação, e por isso,
diversas estruturas que contribuem diretamente para o armazenamento de carga e
possuem reações de óxido-redução rápidas e eficientes (MARANDI et al., 2016).
Diante do exposto, foram escolhidos como óxidos metálicos precursores o óxido de
molibdênio e o óxido de bismuto, uma vez que as nanopartículas provenientes
desses óxidos conseguem atuar como “fios eletrônicos” resultando em uma melhora
na transferência de elétrons entre os centros ativos e os eletrodos. Apresentar
essa característica influencia no aumento das reações eletroquímicas e
consequentemente influencia na otimização da capacitância do dispositivo (IRO et
al., 2016; e, MARANDI et al., 2016).
Quando esses óxidos estão em escala nanométrica sabe-se que eles alteram as
propriedades do material em que for implementado. Por isso, conseguir controlar
a termodinâmica das nanopartículas é de grande interesse já que assim se torna
possível controlar as propriedades do material final (CHOUDHARY et al., 2017).
Já os materiais à base de carbono estão sendo cada vez mais utilizados em SC’s
já que possuem alta condutividade elétrica, estabilidade química e mecânica
(DASARI et al., 2017; e, LAWAL, 2016). Os nanomateriais à base de carbono
possuem propriedades mecânicas e elétricas notáveis, alta relação superfície-
volume, baixa resistência à transferência de elétrons e alta condutividade
térmica, o que os tornam otimizados para aplicação em diversas áreas (LAWAL,
2016). Nos SC’s, a sua implementação juntamente com óxidos metálicos e/ou
polímeros intrinsicamente condutores podem proporcionar melhoras em sua
atividade eletroquímica e em sua vida útil, além de uma possível redução de
custos na fabricação desses sistemas (ZHANG et al., 2017).
Os polímeros compõem uma classe de macromoléculas diversificada e com
propriedades que variam em uma ampla faixa, dependendo da estrutura molecular.
Qualquer pequena alteração, como alternância entre as ligações simples e duplas
ao longo da cadeia, pode ser crucial para alterar suas propriedades, fazendo que
sua implementação se torne cada vez mais ampla (NAZARZADEH et al., 2020). Além
disso, apresentam propriedades como: flexibilidade, resistência a impacto, baixa
densidade e baixa temperatura de processamento (ABOUTORABI & MORSALI, 2016).
Polímeros derivados de monômeros como pirrol, anilina e tiofeno possuem
propriedades otimizadas quando comparados a outros polímeros, como boa
estabilidade ambiental, eletroatividade e química favorável em relação a dopagem
e desdopagem. Esses polímeros possuem vantagem em relação a outros materiais à
base de carbono, por conseguirem se adaptar em processos que possuem oxidação e
redução (THAKUR & CHOUDHARY, 2016).
O critério principal na escolha de polímeros condutores, para a maior parte das
aplicações tecnológicas, é a capacidade com que esse polímero consegue oxidar ou
reduzir. Aqueles com baixo potencial de oxidação apresentam facilidade de
remoção ou adição de elétrons π formando inicialmente íons poliméricos com
estabilidade suficiente para formarem as macromoléculas (JHA et al., 2018).
Material e métodos
Os óxidos (molibdênio (MoO3) e bismuto (Bi2O3)) foram sintetizados por três
métodos: agitação e controle de temperatura em solução; banho de ultrassom e
ponteira de ultrassom, com temperatura de secagem a 100°C.
Na síntese convencional do MoO3 foram dissolvidos molibdato de amônio em água
destilada sob agitação. A esta solução, adicionou-se ácido nítrico concentrado.
A temperatura da solução foi controlada, desde temperatura ambiente até 80°C,
quando se observou um aspecto leitoso. O sistema foi mantido nestas condições
durante 80min. O precipitado obtido foi filtrado e lavado várias vezes com água
destilada e álcool etílico e seco a 40°C por 30h.
Já na síntese sob banho de ultrassom e sob a ponteira de ultrassom, foi
projetado um procedimento em duas etapas: (a)empregou-se o mesmo procedimento da
síntese convencional até a observação do aspecto leitoso da solução;
(b)imediatamente, transferiu-se o balão para o banho de ultrassom ou para a
ponteira de ultrassom e foi mantido no sistema a 60°C durante 80min. O
precipitado obtido foi lavado com água destilada e álcool etílico e seco a 40°C
por 30h.
Na síntese convencional do Bi2O3 foram adicionados nitrato de bismuto em ácido
nítrico a 0,05M sob agitação, observando-se sua imediata dissolução. A esta
solução, foram adicionados hidróxido de sódio a 4mol/L. A temperatura da solução
foi controlada, desde temperatura ambiente até 40°C, quando da observação de um
aspecto leitoso. O sistema foi mantido nestas condições durante 20min. O
precipitado obtido foi filtrado e lavado várias vezes com água destilada até que
o pH alcançasse a neutralidade (pH=7). O precipitado obtido foi seco a 40°C por
30h.
Na síntese sob banho de ultrassom e ponteira de ultrassom dissolveu-se o nitrato
de bismuto em meio ácido, seguida da adição da base, nas mesmas proporções
utilizadas na síntese convencional, em um balão de fundo redondo e esse imerso
diretamente no banho de ultrassom ou na ponteira de ultrassom. O sistema foi
mantido no banho de ultrassom durante 60min e na ponteira de ultrassom por 8min.
O precipitado obtido foi filtrado e lavado várias vezes com água destilada até
que o pH alcançasse a neutralidade (pH=7). O precipitado foi seco a 40°C por
30h.
Como matriz à base de carbono foi utilizado o grafite e ele foi adquirido
comercialmente da fabricante Merck.
Como polímero intrinsicamente condutor foi utilizado a polianilina e esta foi
sintetizada através da metodologia in situ descrita a seguir: colocou-se em um
balão de fundo chato 0,75g de peroxidissulfato de amônio e 100mL de uma solução
de ácido p-toluenossulfônico a 0,1mol/L. Em seguida, colocou-se o balão no banho
de ultrassom por 30min. Depois, colocou-se o balão em banho de gelo sob agitação
e adicionou-se, gota a gota, 0,3mL do monômero anilina, deixando agitar por 24h.
Após o término da agitação, centrifugou-se a mistura resultante e em seguida
lavou-se o precipitado 3 vezes com água destilada. Após a lavagem, foi seco em
estufa a 60°C por 18h.
Resultado e discussão
Microscopia Eletrônica de Varredura
Na Figura 1(a) encontra-se a imagem MEV representativa das amostras de óxido de
molibdênio, as quais estão associadas a morfologia hexagonal do óxido (հ-MoO3).
A estrutura em forma de haste que estão dispostas nas imagens apresentadas são
geralmente referenciadas na literatura como rods (YAN et al., 2015; e, KUMAR et
al., 2016). A partir dessa figura, pode-se observar que a homogeneidade
morfológica dos rods não é alterado com a mudança do método de síntese. Isto
concorda com o estudo por DRX apresentado no presente trabalho e com referências
da literatura (WERNECK et al., 2018; e, WANG et al., 2016).
Na Figura 1(b) encontra-se a imagem MEV representativa das amostras de óxido de
bismuto (Bi2O3), com estrutura em formato de fios que são geralmente
referenciados na literatura como nanowires. A partir dessa imagem, pode-se
observar que não há alterações na homogeneidade morfológica dos wires formados
mesmo utilizando diferentes métodos de síntese (GUO et al., 2015, e; RAZA et
al., 2015).
Na Figura 1(c) temos a imagem MEV do grafite que exibe partículas com estrutura
lamelar (plaquetas) e variados tamanhos. É possível observar a estrutura
compacta das partículas de grafite e sinais do arranjo em camadas (WANG et al.,
2020; e, RADOUANE et al., 2020)
Na Figura 1(d) é possível verificar na imagem MEV que a amostra de PANI é
formada por partículas granuladas aleatórias, com caráter globular,
característica da morfologia desse polímero. Além disso, nota-se que a PANI
possui estruturas opacas (JHA et al., 2018; e, VEERASUBRAMANI et al., 2016);
confirmando as observações feitas no DRX que sua estrutura cristalina é amorfa.
Espectro vibracional do infravermelho
Na Figura 2(a) encontra-se o espectro vibracional no infravermelho
representativos das amostras de óxido de molibdênio. É possível notar que todas
as amostras sintetizadas apresentam bandas entre de 1000 e 500 cm-1 que
caracterizam o óxido de molibdênio com sua estrutura hexagonal (CHITHAMBARARAJ
et al., 2013; e, LIU et al., 2015). Essas bandas são atribuídas ao modo de
alongamento e flexão do Mo-O-Mo com diferentes comprimentos de ligação entre Mo–
O (CHITHAMBARARAJ & BOSE, 2011; e, CHEN et al., 2010). As bandas com número de
onda em 1400 e 3150 cm-1 estão associadas a vibração de alongamento e flexão do
grupo O-H da água coordenada presente na amostra (LIU et al., 2015; e, WANG et
al., 2012). Já as bandas em 1600 e 3500 cm-1 são atribuídas às vibrações de
flexão e estiramento de O-H presentes nas moléculas de água adsorvidas na
amostra (WERNECK et al., 2018; e, HU et al., 2015).
Na Figura 2(b) encontra-se o espectro vibracional no infravermelho
representativos das amostras de óxido de bismuto. É possível perceber que todas
as amostras sintetizadas, independentemente da síntese, apresentam bandas em
torno de 1400 cm-1 que evidenciam a formação do óxido de bismuto, atribuídas as
vibrações de ligação Bi-O-Bi. Além de todos os espectros vibracionais gerados
para o óxido de bismuto serem bastante semelhantes entre si (DOWEIDAR & SADDEEK,
2009). As bandas que ocorrem por volta de 840 cm-1 são atribuídas as vibrações
de alongamento do bismuto com o oxigênio (Bi-O) (KHARLAMOV et al., 1996). É
possível notar que todas as amostras sintetizadas não apresentaram bandas
significativas acima de 2500 cm-1 o que sugere a ausência de grupos OH na
molécula sintetizada confirmando assim a total conversão para óxido de bismuto
(PASCUTA & CULEA, 2008).
Na Figura 2(c) encontra-se o espectro vibracional no infravermelho
representativo da amostra de grafite. Através do espectro acima, é possível
perceber as três bandas características do grafite em 1600; 1500 e 870 cm-1. As
bandas em 1600 e 870 cm-1 correspondem a vibração de deformação das ligações C-
C. E a banda em 1500 cm-1 corresponde à forte vibração C=C de ligações sp2
presente no grafite. Em geral, os picos de FTIR identificados no espectro acima
estão de acordo com aqueles relatados na literatura (RAJEEVAN et al., 2021; e,
TRUSOVA et al., 2021).
A Figura 2(d) encontra-se o espectro vibracional da polianilina pura com bandas
em 1550, 1340, 1190, 830 e 690 cm-1. A banda em 1550 cm-1 corresponde a vibração
C=C dos anéis quinoide e benzênico. A banda em 1340 cm-1 é atribuída a vibração
de estiramento C-N da amina aromática secundária (GABAL et al., 2016; LUO et
al., 2016; e, KARTHIK & MEENAKSHI, 2015).
A banda em 1190 cm-1 corresponde a vibração C=N, no qual pode ser atribuída a
condutividade elétrica da PANI. A banda em 830 cm-1 reflete o modo de flexão do
C-H no anel aromático. E por último, a banda 690 cm-1 corresponde a vibração C=C
(YAN et al., 2015; VEERASUBRAMANI et al., 2016; e, ZHA et al., 2015).
Difratograma de raios-X
Nos difratogramas de raios-X representativos das amostras de óxido de
molibdênio, observou-se os picos de difração característicos na faixa angular
(2θ) em ~10°; ~17°; ~20°; e, ~26° correspondentes aos planos de cristalinos
(100); (110); (200); e, (101) respectivamente, com ficha JCPDF n° 35-0609
(WERNECK et al., 2018; e, KAUSAR et al., 2021).
Já nos difratogramas de raios-X das amostras do óxido de bismuto observou-se os
picos de difração característicos na faixa angular (2θ) em ~24°; ~26°; ~27,5°;
~30,5°; ~33,5°; e, ~46,5° correspondentes aos planos de cristalinos (002);
(120); (012); (121); (112) e, (040) respectivamente, com ficha JCPDF n° 76-1730
(AHILA et al., 2016).
De acordo com a literatura o grafite possui dois picos de difração
característicos na faixa angular (2θ) em ~26,7°, e, ~54,9° que correspondem aos
planos cristalinos (002) e (004) com ficha JCPDF n° 25-0284 (ALBETRAN, 2020; AIN
et al., 2019; e, BERA et al., 2018), como foi observado no difratograma obtido.
De acordo com a literatura, a PANI possui quatro picos em 15,5°; 19,2°; 25,5°;
e, 29,2°. No difratograma obtido, observou-se um amplo pico em 25,5° corresponde
a PANI amorfa. Sua baixa cristalinidade, ocorre por causa da desorganização na
orientação dos anéis de benzeno presentes nela (JHA et al., 2018; VEERASUBRAMANI
et al., 2016; XIONG et al., 2014; e, WANG et al., 2014).
Voltametria Cíclica (VC)
Em todos os voltamogramas obtidos usou-se uma solução aquosa de KCl (3M) e as
amostras foram escaneadas entre -0,2 e 0,6 V em diferentes taxas de varredura
(5, 25, 50 e 100mV/s). Nos voltamogramas das amostras de óxido de molibdênio e
no óxido de bismuto, pode-se observar que para o MoO3 a taxa de varredura de
100mV/s produziu a maior corrente e para o Bi2O3 foi a taxa de 50mV/s que obteve
a maior corrente. Além disso, observou-se que em todas as taxas de varredura os
voltamogramas mostram uma varredura catódica e anódica característica desses
óxidos. Além disso, pode-se observar que os sinais anódicos e catódicos
observados nos voltamogramas desses óxidos são característicos do comportamento
redox de cada um deles (KAUSAR et al., 2021; YUAN et al., 2018; ZHAO et al.,
2020; e, NGUYEN et al., 2019).
Nos voltamogramas das amostras de grafite, pode-se perceber que ele possui
respostas bem definidas tanto na varredura catódica quanto na anódica, o que
sugere que ele possui uma aplicabilidade em ambas as regiões. Além disso,
observou-se que as formas dos voltamogramas não são afetadas pela mudança da
taxa de varredura (SILVA et al., 2018; e, PENCONI et al., 2020).
Os voltamogramas das amostras de polianilina (PANI) mostraram que na taxa de
varredura a 100mV/s obteve-se a maior corrente. Aparentemente, as curvas desse
polímero exibem uma área maior que os demais compostos apresentados
anteriormente, isso indica que ela possui uma maior capacitância específica.
Isso pode ser atribuído às suas características estruturais únicas com alta área
superficial (AHMAD et al., 2021; ASHOKKUMAR et al., 2020; e, HAN et al., 2020).
Conclusões
Devido às mudanças climáticas que vem ocorrendo gradualmente ao longo dos últimos
anos é de grande importância o desenvolvimento de novas tecnologias sustentáveis
que promovem a redução do consumo de energia e consequentemente a redução da
poluição ambiental. No entanto, fabricar um dispositivo que consiga combinar alta
energia específica, rápido carregamento e alta potência específica com baixo custo
de produção ainda é um desafio.
Dentre os possíveis dispositivos, o supercapacitor é uma tecnologia promissora
para solucionar esses problemas, já que ele consegue combinar as características
mais relevantes da bateria e do capacitor. Sabe-se que a implementação de óxidos
metálicos, polímeros intrinsecamente condutores e matrizes à base de carbono
propícias para otimização desse dispositivo.
Os materiais propostos nesse trabalho - nanopartículas de óxido de molibdênio,
óxido de bismuto, grafite, e polianilina – apresentam características promissoras
(principalmente características elétricas) e pouco estudadas. Além disso, esses
materiais vão interferir nas características do dispositivo fabricado,
especialmente em seu desempenho o que irá refletir positivamente no custo de
produção.
Agradecimentos
Agradecimento à CAPES (bolsa IHWSR) e à FAPERJ pelo apoio financeiro.
Referências
ABOUTORABI, L.; MORSALI, A. Sonochemical synthesis of two nano lead(II) coordination polymers: evaluation of structural transformation via mechanochemical approach. Ultrasonics Sonochemistry, no 32, 31-36, 2016.
AHILA, M.; MALLIGAVATHY, M.; SUBRAMANIAN, E.; PADIYAN, D. P. Controllable synthesis of α and β-Bi2O3 through anodization of thermally evaporated bismuth and its characterization. Solid State Ionics, no 298, 23-34, 2016.
AHMAD, P. T.; JALEH, B.; KHAZALPOUR, S.; GHAREHBAGHI, R.; VARMA, R. S. Electrochemical fabrication of rGO/PANI-Au-γMnO2 nanocomposites as supercapacitor electrode materials. Journal of Materials Science: Materials in Electronics, no 32, 3038-3053, 2021.
AIN, Q. T.; HAQ, S. H.; ALSHAMMARI, A.; AL-MUTLAQ, M. A.; ANJUM, M. N.. The systemic effect of PEG-nGO-induced oxidative stress in vivo in a rodent model. Beilstein Journal of Nanotechnology, no 10, 901-911, 2019.
ALBETRAN, H. M. Structural Characterization of Graphite Nanoplatelets Synthesized from Graphite Flakes. Preprints, no 2020080325, 1-8, 2020.
ASHOKKUMAR; S. P.; VIJETH, H.; YESAPPA, L.; VANDANA, M.; VEERESH, S.; GANESH, H.; NAGARAJU, Y. S.; DEVENDRAPPA, H. Cyclic voltammetry, morphology and termal studies of electrochemically synthesized PANI/CuO nanocomposite for supercapacitor application. AIP Conference Proceedings, no 2244, 1-5, 2020.
BERA, M.; CHANDRAVATI; GUPTA, P.; MAJI, P. K. Facile One-Pot Synthesis of Graphene Oxide by Sonication Assisted Mechanochemical Approach and its Surface Chemistry. Journal of Nanoscience and Nanotechnology, no 18, 902-912, 2018.
CHEN, Y.; LU, C.; XU, L.; MA, Y.; HOU, W.; ZHU, J. J. Single-crystalline orthorhombic molybdenum oxide nanobelts: synthesis and photocatalytic properties. CrystEngComm., no 12, 3740-3747, 2010.
CHITHAMBARARAJ, A.; BOSE, A. C. Investigation on structural, termal, optical and sensing properties of meta-stable hexagonal MoO3 nanocrystals o fone dimensional structure. Beilstein Journal of Nanotechnology, no 2, 585-592, 2011.
CHITHAMBARARAJ, A.; SANJINI, N. S.; BOSE, A. C.; VELMATHI, S. Flower-like hierarchical h-MoO3: new finding of efficient visible light driven nano photocatalyst for methylene blue degradation. Catalalysis Science & Technology, no 5, 1405-1414, 2013.
CHOUDHARY, N.; LI, C.; MOORE, J.; NAGAIAH, N.; ZHAI, L.; JUNG, Y.; THOMAS, J. Asymmetric Supercapacitor Electrodes and Devices. Advanced Materials, no 29, 1605336, 2017.
DASARI, B. L.; NOURI, J. M.; BRABAZON, D.; NAHER, S. Graphene and derivatives – synthesis techniques, properties and their energy applications. Energy, no 140, 766-778, 2017.
DOWIEDAR, H.; SADDEEK, Y. B. FTIR and ultrasonic investigations on modified bismuth borate glasses. Journal of Non-Crystalline Solids, no. 355, 348-354, 2009.
DUBAL, D. P.; AYYAD, O.; RUIZ, V.; ROMERO, P. G. Hybrid energy storage: the merging of battery and supercapacitor chemistries. Chemistry Society Review., no 44, 1777-1790, 2015.
GABAL, M. A.; HUSSEIN, M. A.; HERMAS, A. A. Synthesis, characterization and electrical conductivy of polyaniline-Mn0,8Zn0,2Fe2O4 nano-composites. International Journal of Eletrochemical Science, no 11, 4526-4538, 2016.
GUO, X.; LI, X.; LAI, C.; LI, W.; ZHANG, D.; XIONG, Z. Cathodic electrophoretic deposition of bismuth oxide (Bi2O3) coatings and their photocatalytic activities. Applied Surface Science, no 331; 455-462, 2015.
HAN, J. J.; ZHANG, N.; LIU, D. L.; MA, H.; HAN. T.; SUN, D. D. Cyclic voltammetry for the determination of selectivity of PANI-HClO4 sensor to diferente acids. Ionics, no 26, 1029-1038, 2020.
HU, H.; DENG, C.; XU, J.; ZHANG, K.; SUN, M. Metastable հ-MoO3 and stable α-MoO3 microstructures: controllable synthesis, growth mechanism and their enhanced photocatalytic activity. Journal of Experimental Nanoscience, no 17, 11336-1346, 2015.
IRO, Z. S.; SUBRAMANI, C.; DASH, S. S. A brief review on electrode materials for supercapacitor. International Journal of Electrochemical Science, no 11, 10628-10643, 2016.
JHA, R. K.; WAN, M.; JACOB, C.; GUHA, P. K. Ammonia vapour sensing properties of in situ polymerized conducting PANI-nanofiber/WS2 nanosheet composites. New Journal of Chemistry, no 42, 735-745, 2018.
KARTHIK, R.; MEENAKSHI, S. Synthesis, characterization and Cr(VI)uptake study of polyaniline coated chitin. International Journal of Biological Macromolecules, no 72, 235-242, 2015.
KAUSAR, S.; AIN, N. U.; ALTAF, A. A.; DANISH, M.; BASIT, A.; LAL, B.; MUHAMMAD, S.; BADSHAH, A.; JAVAID, H. ,. K. Electrochemical and termal catalytic studies of Co based molybdenum oxide nanomaterials for C-H bond activation. Inorganica Chimica Acta, no 517, 1-9, 2021.
KHARLAMOV, A. A.; ALMEIDA, R. M.; HEO, J. Vibrational spectra and structure of heavy metal oxide glasses. Journal of Non-Crystalline Solids, no 202, 233-240, 1996.
KUMAR, V. V.; GAYATHRI, K.; ANTHONY, S. P. Synthesis of α-MoO3 nanoplates using organic aliphatic acids and investigation of sunlight enhanced photodegradation of organic dyes. Materials Research Bulletin, no 76, 147-154, 2016.
LAWAL, A. T. Synthesis and utilization of carbon nanotubes for fabrication of electrochemical biosensors. Materials Research Bulletin, no 73, 308-350, 2016.
LIU, Y.; YANG, S.; LU, Y.; PODVAL’NAYA, N. V.; CHEN, W. Hydrothermal synthesis of հ-MoO3 microrods and their gas sensing properties to ethanol. Applied Surface Science, no 359, 114-119, 2015.
LUO, J.; SHEN, P.; YAO, W.; JIANG, C.; XU, J. Synthesis, characterization and microwave absorption properties of reduced graphene oxide/strontium ferrite/polyaniline nanocomposites. Nanoscale Research Letters, no 11, 1-14, 2016.
MARANDI, F.; HASHEMI, L.; MORSALI, A.; KRAUTSCHEID, H. Sonochemical synthesis and caractherization of three nano zinc(II) coordination polymers; Precursors for preparation of zinc(II) oxide nanoparticles. Ultrasonics Sonochemistry, no 32, 86-94, 2016.
MOMBESHORA, E. T.; NYAMORI, V. O. A review on the use of carbon nanostructured materials in electrochemical capacitors. International Journal of Energy Research, no 39, 1955-1980, 2015.
NAZARZADEH, E.; MAKVANDI, P.; ASHTARI, B.; ROSSI, F.; MOTAHARI, A.; PERALE, G. Progress in condutive polyaniline-based nanocomposites for biomedical applications: a review. Jornal of Medicinal Chemistry, no 63, 1-22, 2020.
NGUYEN, T. T. P.; TRINH, X. G.; UYEN, D. T. T. Using electrode made of carbono nanotubes and bismuth oxide for the determination of metal concentration by anodic stripping voltammetry. Journal of Chemistry, no 2019, 1-8, 2019.
OCA, L.; GUILLET, N.; TESSARD, R.; IRAOLA, U. Lithium-ion capacitor safety assessment under electrical abuse tests based on ultrasound characterization and cell opening. Journal of Energy Storage, no 23, 29-36, 2019.
PARNELL, C. M.; CHHETRI, B. P.; MITCHELL, T. B.; WATANABE, F.; KANNARPADY, G.; RANGUMAGAR, A. B.; ZHOU, H.; ALGHAZALI, K. M.; BIRIS, A. S.; GHOSH, A. Simultaneous electrochemical deposition of coblt complex and poly(pyrrole) thin films for supercapacitor electrodes. Scietific Reports, no 9, 5650-5663, 2019.
PASCUTA, P.; CULEA, E. FTIR spectroscopic study of some bismuth germanate glasses containing gadolinium ions. Materials Letters, no 62; 4127-4129, 2008.
PENCONI, M.; YIVLIALIN, R.; BUSSETTI, G.; DUO, L.; BOSSI, A.; BIROLI, A. O. Customised porphyrin coating films for grafite electrode protection: na investigation on the role of peripheral groups by coupled AFM and cyclic voltammetry techiniques. Applied Surface Science, no 19, 1-25, 2020.
RADOUANE, N.; MAAROUFI, A.; OUAKI, B.; POUPIN, C.; COUSIN, R.; DUPONCHEL, B.; SIGH, D. P.; HADJ-SAHRAOUI, A.; DEPRIESTER, M. Thermal, electrical and structural characterization of zinc phosphate glass matrix loaded with diferente volume fractions of the grafite particles. Journal of Non-Crystalline Solids, no 536, 119989(1-10), 2020
RAJEEVAN, S.; JOHN, S.; GEORGE, S. C. The effect of poly(vinylidene fluoride) binder on the electrochemical performance of graphitic electrodes. Journal of Energy Storage, no 39, 1-11, 2021.
RAZA, W.; HAQUE, M. M.; MUNEER, M.; HARADA, T.; MATSUMURA, M. Synthesis, characterization and photocatalytic performance of visible light induced bismuth oxide nanoparticle. Journal of Alloys and Compounds, no 648, 641-650, 2015.
RAZA, W; ALI, F.; RAZA, N.; LUO, Y.; KIM, K. H.; YANG, J.; KUMAR, S.; MEHMOOD, A.; KWON, E. E. Recent advancements in supercapacitor technology. Nano Energy, no 52, 441-473, 2018.
SILVA, A. L.; CORRÊA, M. M.; OLIVEIRA, G. C.; MICHEL, R. C.; SEMAAN, F. S.; PONZIO, E. A. Development and application of a routine robust grafite/poly(lactic acid) composite electrode for the fast simultaneous determination of Pb+2 and Cd+2 in jewelry by square wave anodic stripping voltammetry. New Journal of Chemistry, no 42, 19537(1-11), 2018.
THAKUR, A. K.; CHOUDHRY, R. B. High-performance supercapacitors based on polymeric binary composites of polythiophene (PTP)-titanium dioxide (TiO2). Synthetic Metals, no 220, 25-33, 2016.
TRUSOVA, E. A.; KLIMENKO, I. V.; AFZAL, A. M.; SHCHEGOLIKHIN, A. N.; JURINA, L. V. Comparison of oxygen-free graphene sheets obtained in DMF and DMF-aqua media. New Journal of Chemistry, doi: https://doi.org/10.1039/D1NJ01015H, 1-11, 2021.
VEERASUBRAMANI, G. K.; KRISHNAMOORTHY, K.; RADHAKRISHNAN, S.; KIM, N. J.; KIM, S. J. In-situ chemical oxidative polymerization of aniline monomer in the presence of cobalt molybdate for supercapacitor applications. Journal of Industrial and Engineering Chemistry, no 36, 163-168, 2016.
WANG, L.; GAO, P.; ZHANG, G.; CHEN, G.; CHEN, Y.; WANG, Y.; BAO, D. Synthesis of mesoporous MoO3 nanoribbons through a multi-molybdate coordination-polymer-precursor route. European Journal of Inorganic Chemistry, no 35, 5831-5836, 2012.
WANG, S. X.; HAO, Q.; LEI, W.; XIA, X.; WANG, X. Ternary nitrogen-doped graphene/nickel ferrite/polyaniline nanocomposites for high-performance supercapacitors. Journal of Power Sources, no 269, 250-259, 2014.
WANG, L.; ZHANG, G. H.; SUN, Y. J.; ZHOU, X. W.; CHOU, K. C. Preparation of Ultrafine β-MoO3 from Industrial Grade MoO3 Power by the Method of Sublimation. Journal of Physical Chemistry C, no 120, 19821-19828, 2016.
WANG, X. L.; LI, B.; QU, Z. G.; ZHANG, J. F.; JIN, Z. G. Effects of graphite microstructure Evolution on the anisotropic termal conductivity of expanded graphite/paraffin phase change materials and their thermal energy storage performance. International Journal of Heat and Mass Transfer, no 155, 119853(1-9), 2020.
WERNECK, I. H. S. R.; ASSIS, M. B. S.; PEREIRA, R. P. Molybdenum oxide micro- and nanorods: structure and thermal properties on perturbation during synthesis. Materials Research Express, no 5, 1-16, 2018.
XIONG, P.; HUANG, H.; WANG, X. Design and synthesis of ternary cobalt ferrite/graphene/polyaniline hierarchical nanocomposites for high-performance supercapacitors. Journal of Power Sources, no 245; 937-946, 2014.
YAN, B.; CHEN, Z.; CAI, L.; CHEN, Z.; FU, J.; XU, Q. Fabrication of polyaniline hydrogel: synthesis, characterization and adsorption of methylene blue. Applied Surface Science, no 356, 39-47, 2015.
YUAN, Y.; LI, L.; ZHAO, M.; ZHOU, J.; CHEN, Z.; BAI, L. Na aptamer based voltammetric biosensor for endotoxins using a functionalized graphene and molybdenum disulfide composite as a new nanocarrier. Journal of Royal Society of Chemistry, DOI: 10.1039/c8an02139b, 1-7, 2018.
ZHA, D.; XIONG, P.; WANG, X. Strongly coupled manganese ferrite/carbon black/polyaniline hybrid for low-cost supercapacitors with high-rate capability. Electrochimica Acta, no 185; 218-228, 2015.
ZHANG, J.; SUI, X. L.; HUANG, G. S.; GU, D. M.; WANG, Z. B. Hierarchical Carbon Coated Molybdenum Dioxide Nanotubes as High Activity and Durability Electrocatalytic Support for Methanol Oxidation. Journal of Materials Chemistry A, no 5, 4067-4074, 2017.
ZHANG, H. J.; WANG, Y. K.; KONG, L. B. A facile strategy for the synthesis of three-dimensional heterostructure self-assembled MoSe2 nanosheets and its application as an anode for high-energy lithium-ion hybrid capacitors. Nanoscale, no 8, 1-46, 2019.
ZHAO, G.; SEDKI, M.; MA, S.; VILLARREAL, C.; MULCHANDANI, A.; JASSBY, D. Bismuth subcarbonate decorated reduced graphene oxide nanocomposite for the sensitive stripping voltammetry analysis of Pb(II) and Cd(II) in water. Sensors, no 20, 6085(1-17), 2020.
